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导读:欧美中国爆乳一级黄片 药厂洁净区环境测试及检测周期 洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所,为确保药品生产及检测环境符合要求,因此需要对洁净区(室)、层流工作台环境进行定期监测欧美中国爆乳一级黄片 药厂洁净区环境测试及检测周期:
★区域划分: D级,口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域;C级,主要用于物料微生物检测背景区域;*,微生物检测 bao 露操作区域;
监测项目:尘埃粒子数、微生物、温度、相对湿度、换气次数、压差、照度;
尘埃粒子数测试用( 尘埃粒子计数器 )微生物测试( 浮游菌采样器 )温湿度测试( 温湿度 仪, 压差测试仪 )换气次数测试( 风量罩 )照度测试(照度计)
★测试方法依据:悬浮粒子测试方法按国家标准GB/T 16292-2010及ISO14644-1执行,沉降菌测试按国家标准GB/T 16294-2010执行,浮游菌测试按国家标准GB/T 16293-2010执行;灯检区照度应在2000 ~ 3000LX,其他工作区域不低于300LX。
★监测状态:压差、温、湿度的监测应动态测试,换气次数、尘埃粒子和微生物在静态条件下测试;照度每班需检查灯管是否完整,如发现灯管损坏或更坏需仪器检测。
★洁净区空调系统,在非生产班次时,空调系统作值班运行,使室内保持正压并防止结露;
★各项指标监测工具、标准、监测点及监测周期见表1;
★空气洁净度超过标准时的纠正措施
★ 当空气洁净度中的悬浮粒子数量超过规定的标准时,由质量部联合设备部查明原因,如果换气次数和风速均正常,则可通过进行洁净环境重新清洁,按要求净化至少半小时,依法测定,应符合规定;如属过滤器问题,由设备部对初效、中效过滤器进行处理或更换过滤器;
★ 当微生物数量超标时,则必须对此区域进行重新进行清洁,然后重新监测,测试结果应符合规定。
★ 若仍旧不符合规定,则*调查分析原因,并采取措施经过重新监测合格后方可继续使用或生产。
★ 若相对湿度及压差不符合要求,由设备部对空气净化系统进行调整,确保符合规定要求。
★ 当生产间断 10天以上,必须在生产前对洁净室进行清洁,并监测悬浮粒子及微生物,应符合规定。
生产环境有异常或发生变化时,增加环境监测次数。
●所有洁净室(区)环境监测均由相关监测人员进行记录并归档。
● 当监测结果超出jing戒限度时,一般不需要采取纠偏措施,但是当监测结果连续多次超出 jing 戒限度或监测趋势显示系统状况有变差的倾向时,就需要进行调查和采取相应的纠偏措施。
● 当监测结果超出纠偏限度时,则必须立刻启动偏差管理系统或OOS管理系统对系统超标的原因进行调查,并根据调查结果制度纠偏措施,所有的受影响的产品、批次,经及相关的调查和处理措施都应有文件记录。
●微生物 jing 戒限度回顾、修订周期
●每年应对微生物监测结果进行回顾,根据结果对 jing 戒限度进行修订;
●95%的历史数据要低于 jing 戒限度,也可理解为 5%的历史数据要大于等于 jing 戒限度;
● 为避免 jing 戒限度过低而造成频繁的确报警或 jing 戒限度过高而造成报警不及时带来风险,一般情况下, jing 戒限度要位于限度的 10%~50%之间。
欧美中国爆乳一级黄片 药厂洁净区环境测试及检测周期
区域 内容 |
D级区 |
C级区 |
*区域 |
|
压差 |
监测工具 |
差压计 |
差压计 |
差压计 |
标准 |
与非洁净区以及不同级别洁净区不低于10Pa |
与非洁净区以及不同级别洁净区不低于10Pa |
与非洁净区以及不同级别洁净区不低于10Pa |
|
测定位置 |
室内及室外 |
室内及室外 |
室内及室外 |
|
测定频次 |
至少1次/班 |
至少1次/班 |
至少1次/班 |
|
温、湿度 |
监测工具 |
温湿度仪 |
温湿度仪 |
温湿度仪 |
标准 |
18-26℃,45-65% |
18-26℃,45-65% |
18-26℃,45-65% |
|
测定位置 |
室内 |
室内 |
室内 |
|
测定频次 |
至少2次/天 |
至少2次/天 |
至少2次/天 |
|
风速、风量 |
监测工具 |
风量仪 |
风量仪 |
风量仪 |
标准 |
风口实测风量与设计风量之差在设计风量的±15%之内 |
风口实测风量与设计风量之差在设计风量的±15%之内 |
风口实测风量与设计风量之差在设计风量的±15%之内 |
|
测定位置 |
室内进风口 |
室内进风口 |
室内进风口 |
|
测定频次 |
至少1次/半年 |
至少1次/半年 |
至少1次/半年 |
|
尘埃粒子 |
监测工具 |
尘埃粒子计数器 |
尘埃粒子计数器 |
尘埃粒子计数器 |
标准(0.5μm) 尘粒大允许数/立方米 |
3520000个/m 3 |
352000个/m 3 |
3520个/m 3 |
|
标准(5μm) 尘粒 大允许数/立方米 |
29000个/m 3 |
2900个/m 3 |
20个/m 3 |
|
测定位置 |
关键操作点 |
关键操作点 |
关键操作点 |
|
测定频次 |
至少1次/季; |
至少1次/月; |
至少1次/月; |
|
浮游菌 |
监测工具 |
浮游菌采样器 |
浮游菌采样器 |
浮游菌采样器 |
标准 |
≤200个/皿 |
≤100个/皿 |
≤1个/皿 |
|
警戒线 |
20~100个/皿 |
10~50个/皿 |
0个/皿 |
|
纠偏限 |
≤200个/皿 |
≤100个/皿 |
≤1个/皿 |
|
测定位置 |
关键操作点 |
关键操作点 |
关键操作点 |
|
测定频次 |
至少1次/月 |
至少1次/周 |
至少1次/周 |
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